此试剂盒是科研用途，不属于医疗器械
东方体属/恙虫病IFA检测试剂盒

美国原装，间接免疫荧光法检测试剂盒

【产品名称】                                      
通用名称：恙虫病IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）
英文名称：Orientia tsutsugamushi IFA IgG Antibody Kit

【产品规格】
120T

【预期用途】
东方体属/恙虫病IFA抗体检测试剂盒-美国产，能用于人体内恙虫病立克次体IgG的同步检测和半定量检测, 作为诊断该病原体感染的辅助工具。

【前言简介】
恙虫病是由恙螨幼螨叮咬人体传入病原体(东方体属恙虫病立克次体)导致的自然疫源性疾病.这种急性的类伤寒疾病在东亚,澳大利业和南太平洋岛都有发现,由于其菌株众多和变异性病原体,所以很难找到有效的接种疫苗措施.

试剂盒上的IFA片内预置有体外纯化的4种病原体(Gilliam、 Karp、 Kato、boryong).患者的血清至少需稀释128倍.加入样品经反应后,洗片.再加入荧光复合物标记抗原-抗体结合物.再洗片清除未结合的荧光复合物.结果可通过标准荧光显微镜进行判定.阳性孔内可在红色背景色下清晰可见分散的萤光棒状的.而阴性孔内可看到复染色(红色)的背景色或与阳性孔内的荧光背景色不同.阳性的样品亦可进一步稀释重测来确定终点稀释.

【储存条件】
东方体属/恙虫病IFA抗体检测试剂盒-美国产，储存于2-8℃.使用前于先将试剂盒放置至室温（20-25℃）后,再打开瓶盖或封片.



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