人（HPL）胎盘催乳素酶联诊断试剂

已经取得中国CFDA注册证：国械注进20162401516
 

【产品名称】
通用名称：人胎盘泌乳素检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：hPL ELISA  
 
【产品规格】
96T
 
【预期用途】
人（HPL）胎盘催乳素酶联诊断试剂可用于人血清中胎盘泌乳素的定量检测
 
【前言简介】
HPL的是生理学功能到目前为止还未确定，但它很大程度上与人生长激素一样是孕期胎儿胎盘和生理变化的调节者，这表明母体血清HPL的水平可以放映胎盘的功能。
在（胎儿）宫内死亡、婴儿分娩疼痛和生产时胎儿窒息的病例中，其人胎盘泌乳素（HPL）水平会降低。如果HPL的低水平重复出现，那么这种相关性就特别明显，它表明子宫长期处于这种状态就会使胎儿受到损害。如果孕期正常，母体HPL水平降低（的情况）一般不会出现。在单胎生育中，如果HPL水平升高则意味着*的生育结果。然而高水平的HPL也有可能意味着婴儿潜在某些特定疾病，如糖尿病婴儿先天肥胖性巨体、新生儿溶血症和胎儿水肿病的重要病理学原因。
 
【检测原理】
德国DRG公司的是一种基于夹心法原理的固相酶联免疫吸附实验（ELISA）。微孔板上包被有能结合HPL分子上*抗原位点的单克隆抗体。一份含有内源性HPL的病人样本在包被孔中与酶联物进行温育，该酶联物是一种联结有辣根过氧化物酶的抗HPL抗血清。温育后，用洗涤液洗去未结合的酶联物。辣根过氧化物酶的结合总量与样本中HPL的浓度成正相关。加入底物溶液后，显出的颜色强度与病人样品中HPL的浓度成正比。
 

 德国DRG公司的可用于人血清中HPL的定量检测。
 

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