登革热酶联检测试剂盒，登革热酶联免疫检测试剂盒

   新的研究发现德国IBL的登革热IgM检测试剂盒能有效的对急性或早期登革热感染进行快速诊断。

zui近约翰A伯恩斯医学院和夏威夷大学的研究人员所进行了一项研究，该研究项目对IBL公司的登革热IGM检测试剂盒（用于定性的检测登革热病毒重组抗原的IgM抗体。）作出了评估。研究使用了一些从夏威夷、越南、纽埃、新加坡以及美国萨摩亚采集来的很有代表性的临床血清样本，并且将该试剂盒与in-house MAC-ELISA试剂盒进行了对比。 结果显示该试剂盒的*性、灵敏度以及特异性分别是94.92和94%。对比表明该试剂盒能在5个小时内得出结果，而in-house MAC-ELISA,却需要2到3天，在检测时间方面该试剂盒有着相当的优势。

   这项题为“新型登革热感染诊断用IGM 捕捉法ELISA试剂盒的评估"的研究被发表在《临床微生物学》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

   美国国立卫生研究院给这项研究提供了拨款（P20GM103516, U01AI078213 和U54MD007584 ）。
国防部和机构基金也提供了资金补助（W81XWH0720073 ）。

【关于登革热】：

   登革热是一种重要的性人类病原体。如今大约有25亿人（大约占世界人口总数40%）居住在有登革热传染风险的地区。登革热流行在亚洲，美洲、非洲、太平洋和加勒比地区的至少100多个国家。

   据世界统计，每年有大约5000万到1亿的登革热感染发生，这包括了50万的登革热出血热病例和2.2万人的死亡（大部分是儿童）。zui近有报道称在肯尼亚（2013年5月）和安哥拉（2013年6月）爆发了登革热。尽管大多数的美国病例是旅行者，但是在布朗斯维尔，佛罗里达南部和夏威夷还是会有当地的登革热疫情发生。

【关于IBL公司】：

   德国IBL有限公司是一家有着近30年经验的专业医疗诊断试剂研发制造商，并在多个国家有分支机构和合作伙伴，在90多个国家有广泛的分销网络。其产品已经通过ISO9001、ISO13485和欧洲CE认证，并且通过了美国FDA的认证。公司产品系列包括酶联免疫分析试剂，放射免疫分析试剂和荧光免疫分析试剂等，总共有超过1000种广泛用于体外诊断的产品，并能很好的适用于开放自动化系统。

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