ELISA试剂盒的特点是可以一同进行许多标本的检测，并可在特定的比色计上迅速读出成果。现在已有多种自动化仪器用于微量反应板型的ELISA检测，包含加样、洗刷、保温、比色等进程，对操作的标准化有重要意义。下面我们来看看关于它的操作方法！

　　操作过程：

　　1、确认本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。

　　2、将倍比稀释的规范品各0.1ml顺次参加一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔参加。

　　3、酶标板加上盖，37℃反响90分钟。

　　4、反响后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下，洗刷2次。

　　5、将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml顺次参加。37℃反响60分钟。

　　6、0.01MTBS或0.01MPBS洗刷3次，每次浸泡1分钟左右。

　　7、将准备好的工作液按每孔0.1ml顺次参加。37℃反响30分钟。

　　8、按每孔0.1ml顺次参加TMB显色工作液，37℃避光反响，反响过程中，要常常的调查，当肉眼可见规范品的前3-4孔有显着的梯度蓝色，后3-4孔不同不显着时，即可参加停止液0.1ml/孔。（显色反响长不要超越30分钟）。

　　9、根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。ELISA试剂盒用户也能够使用各种应用软件来核算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。

　　注意以下事项：

　　1.试剂盒应在有效期内；

　　2.仔细阅读阐明书；

　　4.标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存；

　　5.依据检测标本数量承认所需试剂的量；

　　6.准备好全部实验额定所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等；按说明书将所用ELISA试剂盒平衡至室温，制作所需试剂。