| 新喋呤（neopterin,Np）是人体内三磷酸鸟苷的代谢产物,是单核-巨噬细胞经激活的T细胞释放的γ-干扰素（interferon gamma,IFN-γ）刺激而产生的一种低分子嘧啶化合物.其在血液,尿液\\脑脊液及胸腹水等体液中较稳定存在,持续时间长,且不易在体内灭活或降解,是反映“淋巴细胞-巨噬细胞轴”所介导的细胞免疫状态的较好标志物.临床资料显示,器官移植,恶性肿瘤,感染性疾病,自身免疫性疾病及心血管疾病待均可见体液新喋呤水平升高,观察其变化有助于监测机体细胞免疫活化及炎症反应状态,进而了解疾病进展及其活动性. 新喋呤的生物学功能 新喋呤又称6-D-红三羟基丙喋呤,其生物学特性尚未*明了,在体内主要由单核-巨噬细胞产生,其他细胞,如脐静脉内皮细胞和培养的肾脏上皮细胞也可以IFN-γ刺激下释放Np,但其释放的总量比巨噬细胞产生的要少得多,被刺激的T细胞上清液能刺激巨噬细胞中加入1个单位的IFN-γ就能在上清液中测出Np,而加入抗IFN-γ单抗则能*阻断Np释放.在体外IFN-α也可诱导产生Np,但所需IFN-α剂量至少要比IFN-γ高1000倍才能生成相当数量的Np.其他巨噬细胞激活物质如酵母多糖,佛波醇酯,集落刺激因子及IFN-β均不能诱导生成相当数量的Np,所以激活的T细胞产生的IFN-γ是Np释放zui有效的刺激物.但脂多糖和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）能增强IFN-γ刺激Np释放的作用,在患者体内如白细胞介素-2（interleukin-2,IL-2）等细胞因子可诱导T细胞释放IFN-γ,从而刺激Np生成,而粒-单核细胞集落刺激因子（granulocytesmonocytes stimulating factor,GM-CSF）可以通过提高单核/巨噬细胞数量使Np水平增高. IFN-γ和IL-2是辅助T细胞I型（T helper cell1,TH1）分泌的代表性细胞因子,它们通过调节细胞毒T细胞激活机体细胞免疫系统,因此,病毒感染,细胞内细菌感染及细胞内寄生虫感染等细胞免疫反应为主的疾病,可伴有Np水平明显升高,所以测定这些疾病患者的Np水平可以用来监测其细胞免疫活化状态,而急性细菌感染Np水平仅中度升高,此时以辅助T细胞II型（Th2）参与的体液免疫反应占主导,其特征性因子是IL-4、-5、-6、-9、-10、-13，这些细胞因子不能诱导产生Np。 新喋呤测定的临床应用 1．在器官移植中的应用：至今测定Np体液尝试的主要临床应用还是监测器官移植术后受者是否有免疫相关的并发症（排异反应或感染）。晨尿或血清Np浓度持续升高往往预示器官移植后排异反应或感染发生。肾脏移植中发现Np尝试升高要比临床确诊排异发生早4d，移植后初期阶段高水平Np预示移植器官存活时间很短。Np也可鉴别排异反应和感染，肺脏移植术后早期阶段（21d内）血清Np/肌酐比值增高和排异反应及感染（主要是巨细胞病毒感染）相关，但在3周以后并发排异反应的患者血清Np/肌酐比值并不增高，此时地高的Np/肌酐比值和感染相关，而且肺脏移植患者Np/肌酐比值和可溶性白细胞介素-2受体显著相亲。在肝脏移植中平行测定患者尿液和胆汁的Np浓度可鉴别排异反应和感染，因为胆汗中有Np过量排泄仅见于肝脏移植后发生排异反应，很少见于巨细胞病毒感染或肝炎。同样测定胰腺移植患者胰腺分泌液中Np浓度也可提供类似鉴别信息，对骨髓移植患者，Np能用于监测其免疫系统摧毁及造血组织重建过程，当造血组织重建后继续测定Np水平还能预示是否会发生移植物抗宿主反应或病毒感染。另外，接受死体器官移植患者比接受活体器官移植者在术后8~10d以前血浆Np水平明显要高，说明前者有更强的细胞免疫激活[1]。 2．Np与恶性肿瘤：恶性肿瘤细胞表现不同于良性瘤细胞及正常细胞表面，因此可以激活机体细胞免疫系统伴随Np水平升高。几乎各种恶性肿瘤均有血、尿Np尝试升高。但宫颈原位癌血清Np水平不升高，可能原位癌患者没有全身性的细胞免疫激活。卵巢癌患者血清Np水平升高与卵巢癌病期无关，魏启春等[2]的研究也显示，不同病期的肺癌患者血清Np水平无统计学意义。虽然Np水平与肿瘤的大小无效，Np水平会明显降低甚至隆到正常水平，当再次升高预示肿瘤复发，在对血液系统恶性肿瘤、子宫颈癌或卵巢癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌、肝细胞癌、口腔鳞癌乳腺癌的研究中均发现Np能独立预示中层得的预后生存，高尿液或血清Np浓度预示患者预后很差，生存时间很短[3]。这可能是由于浸润性越强的恶性肿瘤，其激发的细胞免疫反应也越强烈，或者说机体用以对抗的细胞免疫反应越强烈，但是zui终机体免疫系统仍不能战胜肿瘤的恶性进展，而且强烈的免疫反应导致机体损伤，出现贫血，恶病质待恶性肿瘤常见并发症。传统的肿瘤标志物都是瘤细胞本身的生成物或代谢产物，与肿瘤的生长发育相关性优于Np，但不能对患者的预后作出预示[4]。 3．Np在感染性疾病中的应用价值：病毒感染时机体Np水平100%升高，并且和疾病活动性相关，如流感、急性病毒性肝炎、急性腮腺炎、风疹、EB病毒及巨细胞病毒感染等，患者在临床症状出现之前就已有Np水平升高，在达到峰值之前就可检测到血清抗体，一般在Np升高后2~4周才可检测到血清抗体，当血清抗体出现后Np水平降低，如果病原体已被清除，Np可降至正常水平。在慢性病毒性感染如艾滋病病毒（human immunodeficiency virus，HIV）感染，当血清中出现抗体，Np并不会降至正常水平，约有3/4以上的HIV感染者虽没有临床症状但仍存在较高的Np浓度，潜伏期的Np水平越高，病情进展也越迅速，当获得性免疫缺陷综合征（the acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）临床症状爆发时Np水平进一步增高，同时用定量聚合酶链反应技术（polymerase chain reaction，PCR）测定HIV-1 RNA，发现Np水平也和体内病毒载量相关，能够反映抗HIV治疗的效果。 细胞内细菌感染和病毒感染都主要激发细胞免疫系统，患者Np水平多明显升高，如肺结核患者的血清、尿液及肺泡灌洗液中的Np水平均明显高于肺癌及肺炎患者，尤其以尿液Npzui为明显，并且与肺结核病损程度及活动性相关[5]。Horak待检测了7例小儿肺结核患者尿液Np水平，发现耐药患儿比不耐药患儿尿Np均值高出近5倍，至于Np能否反映肺结核耐药问题还需要多病例证实。 细胞内寄生虫感染如急性疟疾也有较高的Np浓度，抗疟疾物有效治疗后Np水平可在数天内迅速降至正常。值得注意的是体内寄生虫载量和Np体液水平呈负相关，说明当体内寄生虫很多，病情严重时，机体细胞免疫向体液免疫转化。 对于急性非细胞内细菌感染，Np浓度通常处于较低的水平，因此此进体液免疫占优势，所以测定Np可用来鉴别病毒和细菌的急性感染，其敏感性和特异性优于血沉和白细胞计数，但不如C-反应蛋白而严重全身性感染（如脓毒症）患者血清新喋呤水平较高且与脓毒症的发生，发展密切相关[6，7]，可能是大量细菌毒素，脂质过氧化物激活了机体细胞免疫系统。 4．Np在自身免疫性疾病中的应用：临床资料显示，在系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，Wegener氏肉芽肿及皮肌等自身免疫性疾病中均发现Np水平和疾病活动性密切相关。曹越兰等[8]研究证实，系统性红斑狼疮患者的尿Np水平与疾病活动指数及血沉呈显著正相关，而且与临床治疗效果有关。曹建平等[9]亦发现，类风湿关节炎患者血清、尿液Np水平与血沉、可溶性白细胞介素-2受体，Stoke指数变化呈显著正相关，也与临床疗效相关。人体内新喋呤均经肾脏排泄，采集尿液标本无创且方便，但应首先排除肾功能变化对尿新喋呤浓度的影响。曹越兰等[8]的研究变化的影响，为消除尿液不同的浓缩程度对新喋呤浓度的干扰，测定结果中用尿新喋呤（umol）/尿肌酐（mol）即umol/molCr表示。 5．Np在心血管疾病中的应用：冠状动脉粥样硬化及急、慢性冠脉综合征时，体内多种细胞因子的释放激活了细胞免疫体系，在血管壁及心肌中可见中性粒细胞和单核-巨噬细胞浸润，血清Np水平升高，并和疾病活动性相关，Np可作为冠脉疾病活动性指标[10]。其他感染指标如中性粒细胞计数、C-反应蛋白均佐证了动脉粥样硬化过程中的炎症因素作用，但二者与疾病活动性的相关程度弱于Np[11，12]。另外，对高血压[13]和慢性稳定型心绞痛患者[14]追踪调查，发现其中发展为不稳定型心绞痛或继发心肌梗死，心脏猝死等心血管事件的患者组，比没有发生心血管事件组的Np水平高，而C-反应蛋白在两组间差异不明显，可见Np是高血压，慢性稳定型心绞痛患者发生心血管事件的一个独立的预示指标。该结论也证实了在急性冠脉综合征和急性心肌梗死疾病病理过程中存在细胞免疫激活这一假说，那么，单核/巨噬细胞激活是否也促发了心血管事件的发生和进展，有待更深入的研究。Np水平增高也见于扩张型心肌病和慢性心肌炎，并且与心脏功能分级相关。80%急性风湿热发作患者存在Np浓度升高，而且Np浓度可用来评估急性风湿热患者心脏受累程度。 6．对献血者筛查Np有助于提高输血安全系数：近些年随着血清技术的发展和分子生物学技术（如PCR技术）的临床应用，在输血安全性方面有了很大提高，但输血感染风险依然较高，一是未知的病原体或变异的新型病原体的存在；二是窗口期或病原体及其抗体被隐蔽而漏检，如何解决上述问题？1994年奥地利推荐把Np测定作为对献血者筛查的辅助项目，Np是一个非特异性细胞免疫激活指标，几乎所有感染Np水平都有所升高，而且在临床症状出现之前就已经升高，一般早于常规实验室检查。通过筛查献血者的Np水平，亚临床感染或潜在的免疫系统紊乱被检出几率提高，可疑血液被排除，从而提高了输血安全性，研究显示，献血者血清Np浓度在10nmol/L以上者比在10nmol/L以下者巨细胞病毒感染比率高19倍，同样EB病毒和细小病毒B19感染率高3倍，丙型肝炎感染率高7倍，可见Np测定在筛检献血者是否病毒感染方面是有效的，当然Np的这一应用在车际医学界尚存在争议，我国输血安全有待系统，深入的研究后作出评价。 小结 有细胞免疫激稍大的疾病，体液Np水平就有升高，Np是机体细胞免疫激活的一个早期、敏感指标，其变化往往早于常规实验室检查所见，而且与疾病进展尤其是活动性密切相关。监测Np水平也有助于了解相关疾病的发病机理，Np存在于多种体液，其性质稳定，检测方便，从而克服了某些同类诊断指标的缺陷。 摘自：《检验医学杂志》2005年1月第27卷第1期 |
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